講座報告主題：MHC在T細胞發育和病毒感染中作用的新認識
專家姓名：李小龍
日期：2024-11-06 時間：15:00
地點：藥學院
主辦單位：藥學院
主講簡介：李小龍現任中國科學技術大學特任研究員，中國科學院百人計劃青年項目（擇優）獲得者。博士畢業于中國科學技術大學，博士期間聯合培養于北京大學和哈佛醫學院；2016-2021年于哈佛醫學院附屬Dana-Farber癌癥研究所，從事結構免疫學博士后研究；2021-2023于哈佛-麻省理工-麻省總院，任研究科學家。長期從事生化、結構、免疫等交叉領域研究。相關研究成果以一作或通訊發表于Science, Nat Chem Biol., Nat Commun., Structure, Cell Mol Immunol., Protein Cell等國際主流期刊上。相關研究獲得Faculty Opinion推薦、哈佛醫學院華人杰出研究獎，并受蛋白質學會、國際免疫學大會（IUIS2023）、牛津大學、劍橋大學、愛丁堡大學及巴斯德所等邀請報告?，F任“中國科技期刊卓越行動計劃高起點新刊”hLife的青年編委。研究專長：MHC參與的T細胞發育、T細胞/NK細胞識別與殺傷機制，及基于細胞免疫的疫苗設計和免疫治療。
主講內容簡介：T細胞免疫是人體抵御外來病原入侵和自身免疫監視的重要防線。主要組織相容性復合體(MHC)是高度多態性的，在整個人群中存在上萬個不同變種。MHC呈遞抗原與T細胞受體(TCR)相互作用，是Τ細胞免疫清除病原體和人體異常細胞的前提。人群中少數人被HIV感染卻不發展為艾滋病人的現象（稱為“精英控制者”），便是MHC參與T細胞免疫控制疾病的典型案例, 但其中的分子機制尚不清晰。此外，MHC在T細胞發育過程中的“陽性選擇”和“陰性選擇”也扮演著重要角色。然而，在T細胞早期發育過程中的“TCR- β選擇”階段, pre-T細胞受體(pre-TCR)介導的信號是否需要MHC作為配體激活，以驅動CD4-CD8-雙陰性T細胞向CD4+CD8+雙陽性T細胞分化，仍是一個困擾該領域的關鍵問題。本人通過結構與免疫的交叉學科研究，揭示了 MHC呈遞抗原與T細胞受體識別抗原在T細胞發育和免疫控制病毒突變過程中的關鍵作用。
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